| 仕事内容 | 鉄骨製作に係る下記の業務 ・生産管理：生産計画立案、工程管理・品質管理 ・資材管理：資材手配、在庫管理、コスト管理 ・作業管理：作業マニュアル、安全管理等 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許 ※入社後、資格取得制度有り。未経験若手向けの指導制度あり。 《求める人物像》 将来的に加工部門のマネジメントを担う事の出来る方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 古河市 ※車通勤 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：当面無 |
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| 仕事内容 | 国立大学病院の腎臓内科での臨床試験サポート（時短勤務）の業務です。丁寧なOJTがあるので安心です。 ◆臨床補助： ・患者さんの来院スケジュールの確認 ・採血/採尿の回収 ・検体の遠心/分注 ・検査の立ち会い ・検体の薄切（クリオスタット使用） ・染色し撮影、標本管理 ◆基礎研究の補助 ・マウスのDNA確認（PCR使用）撮影 ◆研究室の各種事務 ・研究室の整理整頓/ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆臨床試験のご経験必須（学生時代の授業の一環でも構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須（入力程度） 以下は歓迎 ◇生物学の知識がある方は歓迎 ◇PCRなど機器分析のご経験がある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区 「近衛通」バス停より徒歩3分 地下鉄烏丸線 烏丸今出川駅よりバスで12分 阪急京都四条河原町よりバスで15分 JR京都駅よりバスで30分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主にフローサイトメーターを利用している顧客からの問い合わせ対応や、機器販売におけるデモンストレーション、取扱説明を担当頂きます。 また、近年オミクス分野を中心として関連領域につながる問い合わせも多いため、フローサイトメーター周りだけでなく幅広い知見が求められます。 ■フローサイトメーター使用にあたっての学術的なお客様サポート、デモンストレーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報発信と他人への傾聴のバランスの取れた優れた対人スキル ■課題解決に向けた論理的思考力 ■必要な場面での強力なリーダーシップ ■フローサイトメーター（FCM）もしくはバイオロジーの知識、知見 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC:700点以上） ※面接にお... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◎医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っている同社で技術開発／技術管理職として医薬品等の原薬・製剤に関する以下の業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・自社製品及び新製品の製造技術開発 ・品質改良及び製造工程改良 ・製造技術移転 ・バリデーションの実施 ・実験装置の点検、校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討 ・査察、監査対応 ※上記 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生産技術／開発／製造工程対応等、製造関連業務3年以上 35歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 最寄駅：JR常磐線 高萩駅 車10分 |
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| 仕事内容 | 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み～製品製造までの工程を管理 ＊機械の操作・メンテナンス ＊温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 ＊機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 ＊機械の操作・メンテナンス |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎（業界不問） ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。 丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ▼公的機関（研究所）での実験補助業務です。実験データの整理や実験参加者の誘導、説明などを行います。 経験は問いません。週2日（火・木）で扶養範囲内の勤務が可能です。 【具体的な業務】 ・実験準備、実験補助（参加者の誘導、実験の説明、実験機器取付の補助、片付けなど） ・データ整理、その他室内の事務 ＊変更の範囲：派遣先の定める業務 ※当求人は、入札の結果により採否が決まります |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須の経験・スキル ・Word、Excel（入力、集計、グラフ作成）、PowerPointの操作が可能 ・実験参加者とのコミュニケーションを取ることに抵抗がない方 ・協調性があり、周囲と協力して実験及び業務を進めることができる方 |
| 給与 | 年収 ～100万円 |
| 勤務地 | ■所在地 川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ＊変更の範囲：派遣先の定める事業所 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 ：ガスクロの分析機器 ：乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | ＜当社について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 《～豊かな自然に恵まれた北アルプス『黒部』の名水～》 当社は1997年に富山県の黒部川扇状地の東端にて創業しました。 黒部川の豊かでやわらかい伏流水を活用した清涼飲料水を製造販売しています。 創業以来、プライベートブランドに特化した受託製造を行い、特にお客様からの要望の強い多品種小ロット生産を得意としています。 OEM生産では、お客様か |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 資格不問 歓迎資格：フォークリフト運転士 ■経験 食品、医薬関連企業で品質保証の責任者経験 ■学歴 高卒以上 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県平柳500番地 マイカー通勤OK 無料駐車場完備 喫煙環境：屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理（酸/アルカリ使用） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤：酸、有機溶媒を使用するため ラテックス：ゴム手袋使用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室におい |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン） ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 ＜歓迎スキル＞ ・薬剤師（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等）... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管 理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告 を行うなど ■社内業務 ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル） 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持ってい... |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区高輪4丁目10－18 |
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| 仕事内容 | 医薬品等の品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・医薬品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 【保有資格と責任業務】 ・医薬品販売業（管理薬剤師） ・高度管理医療機器等販売業（管理薬剤師） |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のすべてを満たす方 ・薬剤師免許 ・医薬品などの品質管理、品質保証、薬事のご経験がある方 ＜歓迎スキル＞ ・美容や健康に興味・関心がある方 ・明るく礼儀正しい応対ができる方 ・健康産業の発展に貢献したい方 ・柔軟で前向きに仕事に取り組める方 35歳以上55歳以下 【... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 Purpose of the job: To deliver impactful clinical positioning of Lundbeck products and be engaged in our product strategy in Japan with following activities ■ To engage current an |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MSLのご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 （読み書きと簡単な会話が可能な方） 【歓迎要件】 ▼神経領域や片頭痛の担当経験がある方 ▼博士号をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 Purpose of the job: ・Plan and execute Medical Affairs strategies, aiming at providing optimal clinical positioning of Lundbeck products and supporting their commercialization in J |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルアフェアーズのご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 （読み書き以上） 【歓迎要件】 ▼神経領域や片頭痛の担当経験がある方 ▼博士号をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景と期待】 当社の開発候補品および製品群のCMC開発やLCM対応において、治験薬や製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、ADCやバイオ関連の開発品目あるいは上市品目のCMCプロジェクトをマネジメントするチームをリードしてマイルストーンを達成しながら、開発候補品を「医薬品」へ育て、製品上市後においても、安定供給、原価低減 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景と期待】 当社の製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、開発品目あるいは上市品目のCMCプロジェクトをマネジメントするチームをリードしてマイルストーンを達成しながら、開発候補品を「医薬品」へ育て、製品上市後においても、安定供給、原価低減、剤形追加等に係るプロジェクトを推進することで製品価値最大化に貢献いただける方を希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働 |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験がある ■PMDA相談の資料作成、照会事項... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 老舗お菓子メーカーの工場で、工場長または副工場長として工場運営及び管理をお任せします。 具体的には ・生産予定の立案、指示、調整等 ・シフト管理 ・工場運営管理（機会トラブル、人的トラブル、その他） ・各部門との調整、折衝、打ち合わせ等 今回の募集ポジションは、日々の工場運営の統括、工場スタッフのポテンシャル発揮と環境整備、様々な効率化、改善等がミッションとなります。 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ・メーカーでの工場管理業務の経験をお持ちの方（業界は不問） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 八潮市 ※つくばエクスプレス八潮駅より徒歩10分 ※車、バイク、自転車通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■ワクチン領域における開発プロジェクトマネジメント業務（プロジェクトマネジャー） ・ワクチン品目の開発計画立案、準備、決裁取得、実行、完了までのプロセスを社内外の多数のステークホルダーと協働しながら進め、開発プロジェクトを推進する ・導入候補品の評価を通じ、同社のワクチンパイプライン価値最大化に貢献する 【配属先】 ワクチン事業本部 ワクチン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業や関連する企業で臨床開発関連業務経験5年以上、もしくは開発品目のプロジェクトマネジャー経験2年以上 ■英語力（目安TOEIC800点以上 or OPI c IH以上） ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ ■具体的業務①（業務に慣れて頂くまで） 研究者の指示に基づき ・分析機器（TEMやSEM、その他）の操作 ・測定データの取り纏め ・測定データを元にした結果報告 ■具体的業務②（業務に慣れた後） 具体的業務①に加えて ・分析方法の提案 ・分析機器、関連機器導入に向けた選定 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 33歳まで 【必須】 ・理工系大学院修士課程修了者（既卒・第二新卒・2024卒いづれも対象となります）※博士課程修了の方も歓迎 ※理工系範囲：機械・電気/物理・化学/数理/情報科学/生物学 24歳以上33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ ■兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（34）｜ 岩手県（39）｜ 宮城県（45）｜ 秋田県（34）｜ 山形県（37）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（77）｜ 栃木県（61）｜ 群馬県（48）｜ 埼玉県（86）｜ 千葉県（69）｜ 東京都（645）｜ 神奈川県（139）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（37）｜ 富山県（50）｜ 石川県（25）｜ 福井県（35）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（70）｜ 愛知県（71）｜ 三重県（48）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（65）｜ 大阪府（246）｜ 兵庫県（75）｜ 奈良県（35）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（51）｜ 広島県（51）｜ 山口県（59）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（38）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（75）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（37）｜ 熊本県（38）｜ 大分県（37）｜ 宮崎県（34）｜ 鹿児島県（52）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
