| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報の収集を行っていただきます。 【職務詳細】 ■誰に：担当エリアの医療機関（開業医、病院） ■何を：医薬品情報 ■手法： ・新薬のプロモーション ・長期収載品の市場拡大 ・ジェネリック医薬品のプロモーション ※1プロジェクトを約2年程度担当します。 ※プロジェクトマネージャー、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MR実務経験2年以上 ※MR資格必須 ・自動車免許 【おすすめポイント】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカー... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区高島二丁目19番12号スカイビル21F JR京浜東北線「横浜」駅徒歩3分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士（濃度関係）として分析やサンププリング業務をお任せします。 【担当業務内容】 ・環境水分析 ・土壌分析 ・排ガス測定 ・作業環境測 その他 ・土壌分析の前処理 ・各分析の為のサンプリング ※環境計量士（濃度関係）の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したいので、給与条件を十 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・環境計量士（濃度関係）の有資格者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 （最寄駅 常磐線牛久駅 バス20分） マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士（濃度関係）として分析・測定を中心にお任せします。 【担当業務内容】 ・水質、大気、土壌等の環境試料の分析・測定を中心に対応いただきます。 ・試料採取・受け取り、現場での測定作業から書類作成までの一連の業務を担当。 ※環境計量士（濃度関係）の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したい |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・環境計量士（濃度関係）の有資格者 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 （万博記念公園駅 車10分） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 女性のライフステージに寄り添い、各医療施設へ自社製品の情報提供活動を行っていただきます。 【職務詳細】 ・エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への情報提供活動 ・医療従事者との信頼関係の構築 ・患者様一人ひとりにとって最適な治療選択への貢献 ・担当エリア：関西エリア（大阪・和歌山・兵庫・京都・奈良等のいずれか） 【主要製品】 ・アリッサ（月経困難症治療薬） ・エフメノカプセル（天然 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 【尚可】 ・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方 ・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方 ・募集エリアに地の利がある方 ・医師（Dr）との面談（対面・web）のご経験が豊富な方 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | ※担当エリア：関西エリア（大阪・和歌山・兵庫・京都・奈良等のいずれか） 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 女性のライフステージに寄り添い、各医療施設へ自社製品の情報提供活動を行っていただきます。 【職務詳細】 ・エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への情報提供活動 ・医療従事者との信頼関係の構築 ・患者様一人ひとりにとって最適な治療選択への貢献 ・担当エリア：関西エリア（大阪・和歌山・兵庫・京都・奈良等のいずれか） 【主要製品】 ・アリッサ（月経困難症治療薬） ・エフメノカプセル（天然 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 【尚可】 ・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方 ・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方 ・募集エリアに地の利がある方 ・医師（Dr）との面談（対面・web）のご経験が豊富な方 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | ※担当エリア：関西エリア（大阪・和歌山・兵庫・京都・奈良等のいずれか） 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 新しい機械を輸入する際に営業職に機械の使い方を教えたり、営業メンバーに同行して顧客に対してレクチャーを行います。 他にも・・・ ・国内代理店・販売パートナーとの関係構築、製品教育 ・海外メーカー（主に英語圏）との製品折衝・クレーム対応 ・検査機器の据付・設置・初期設定（出張対応あり） ・薬事・ＱＭＳ部門と連携 ・学会・展示会での製品プロモーションの企画・運営 ・市場動向・競合製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかにあてはまること ・視能訓練士資格 ・眼科領域に関する知見 【歓迎要件】 ▼眼科診断機器・検査機器業界に関する豊富な知識をお持ちの方 ▼英語でのメール・技術マニュアル読み込みが可能な方 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医療用医薬品の資材審査 ■講演会スライドレビュー ■活動監督業務 ■各種レギュレーションに基づく審査業務 【募集背景】 販売品目の増加に伴い、資材審査・講演会スライドレビュー等の審査体制強化および信頼性確保のため増員募集。 【配属部署】 信頼性保証本部 医薬情報審査室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の資材審査経験（講演会スライドレビューを含む） 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品資材審査担当歴5年以上 ▼製薬協審査会担当歴 ▼製品情報概要実務責任者、製品情報概要管理責任者経験 ▼審査業務の二次レビューワー経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 【歓迎要件】 ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
NEW
正社員
| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかにあてはまる方 ・薬剤師として勤務経験のある方（製薬企業からの情報提供を受けたことがある方） ・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方 ・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業等において... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかにあてはまる方 ・薬剤師として勤務経験のある方（製薬企業からの情報提供を受けたことがある方） ・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方 ・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業等において... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＊工場長補佐として基幹工場である大阪工場の運営をお願いします ［具体的な職務内容］ ・生産計画の立案・遂行、及び予実管理 ・品質保証の維持向上 ・従業員の育成、労務管理 ・各種設備計画の立案 ・その他工場関わる業務一般 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊食品の製造工場でのマネジメント経験のある方 ～一般的なPCスキルは必要となります ［歓迎］ ・親和性ある食品業界での勤務経験のある方 ・FSSC22000取得の経験（あればなお助かります） ・工場運営での各種資格をお持ちの方 ［求める人物像］ ・真面目で、向上心を持... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（JR学研都市線 徳庵駅 徒歩12分） マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み～製品製造までの工程を管理 ＊機械の操作・メンテナンス ＊温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 ＊機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 ＊機械の操作・メンテナンス ＊パートスタッフの指 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎（業界不問） ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。 丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務】製造部門長の補佐～製造現場のリスクマネジメントの統括 ・製造現場(各工場)の安全衛生/会議運営/環境整備など各工場の育成指導 ～5Sの徹底、事故の撲滅、規律を守れる体制の構築など ・製造部門長の補佐、他部署との調整、現場メンバーの指導育成など ～各工場への出張およびWebミーティングが中心になります |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excel（関数・グラフ作成）、Wordなど ・普通運転免許 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府向日市（JR東海道線/向日町駅 阪急京都線/東向日駅 徒歩8分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | プラスチック製品の設計・開発部門でのプレーイングマネージャー ・製品企画から量産移行までの工程管理 ・プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー)の設計 ・金型の外部発注折衝補助と生産テスト ※使用CAD（AutoCAD、SOLIDWORKS） ※ＰＣスキル（Word、Excel、eメール） |
|---|---|
| 応募資格 | ・プラスチック製品設計に関する業務経験および管理職経験 ・普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 最寄駅：JR 茨木駅/阪急 茨木市駅 バス15分 マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 世界シェアNo.1である放射光用X線ナノ集光ミラーの開発 または 新規事業である独自の表面ナノ加工技術を用いた半導体向け加工、研磨装置の開発に携わっていただきます。 国立大学との共同研究により既に様々な独自の高い技術力を有しています。それらの技術を使用、応用して産業向けに様々な製品開発を行います。 カーボンニュートラル社会の実現に向け注目をされている工業分野につき、国内外から引き合いが増大し、売 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学の理工学系出身者必須 当社の技術者として一から丁寧に指導、育成します。 1年から2年程度でも社会人として企業での勤務経験がある方が望ましいです。 ・レンズや光学関連の開発、研究経験がある方歓迎 ・以下のテクニカルキーワードに関する技術職経験がある方歓迎 ■半... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府北摂地域 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれかに該当する方 ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上） ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の遺伝子解析部開発課にて、IVD（体外診断用医薬品）製品の自社開発体制強化に向けた試薬・アッセイの開発、および製薬企業等からの受託開発業務を担当します。 【職務詳細】 1. 試薬・アッセイの開発業務 ・アカデミアとの共同研究による試薬・アッセイの開発および検証 ・製品化を目的とするエビデンスデータの取得 ・IVD申請に向けたデータの取得および申請資料の作成 2. 遺伝子解析関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系（生物／医／薬／バイオ）大学卒業以上の学歴 ・IVD（体外診断用医薬品）製品またはRUO製品の開発経験 ・分子生物学や遺伝子関連の専門知識 ・分子生物学実験の実務経験（3年以上） ・英語力（論文やマニュアルの読解が可能なレベル） ・Excel、Word、Po... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22 ライフイノベーションセンター3階311 京急大師線「小島新田」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 商品品質保証担当（管理職候補） ・海外サプライヤー工場の製造、量産体制指導 ・食品の製造条件、管理基準の設定 ・工場監査、衛生面での改善指導 他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】①～④全て必須 ①食品工場での生産技術での経験（国内工場での経験でも可） ②新商品のライン組み立て、導入の経験（国内工場での経験でも可） ③中国語または英語でのコミュニケーションが可能な方 ④海外への出張および海外赴任が可能な方 【歓迎条件】 ・海外工場での実務... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市（江坂駅徒歩3分） |
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| 北海道・東北 | 北海道（32）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（18）｜ 山形県（24）｜ 福島県（30）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（86）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（89）｜ 千葉県（59）｜ 東京都（550）｜ 神奈川県（133）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（23）｜ 富山県（45）｜ 石川県（19）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（88）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（31）｜ |
| 関西 | 滋賀県（29）｜ 京都府（49）｜ 大阪府（194）｜ 兵庫県（97）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（15）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（40）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（28）｜ 愛媛県（12）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（55）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（28）｜ 熊本県（28）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（7）｜ |
