| 仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：大学卒以上 ・経験職種（年数）・経験内容：化合物半導体の結晶成長、成膜、加工の少なくともいずれかの技術開発経験 【歓迎要件】 ・専攻：物理、化学、化学工学、材料科学、機械工学、電気・電子工学 ・経験職種（年数）・経験内容：GaNの結晶成長、またはGa... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・環境調査、測定・分析（大気質、騒音振動、水質、土壌、排ガス、廃棄物、作業環境、石綿、悪臭） ・発電所の化学分析およびその付帯業務（排水、排ガス、ボイラー水質等） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・化学分析あるいは生物系の環境調査のご経験をお持ちの方 ・工学系（応用化学、環境工学）、理学系（化学）の学科を卒業された方 ・30歳までに、職務経験のある方 ・普通自動車第一種免許保有者 22歳以上41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県 【備考】マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします！ まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析（理化学検査） ・データ入力（商品カルテ） ・提出書類の対応（得意先企業様に提出する原材料の詳細書類 |
|---|---|
| 応募資格 | 50歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・品質管理または品質保証のご経験3年以上 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀/福岡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●食品製造機械の修繕、メンテナンスと予防保全● 将来的には部門立ち上げもお任せしていきたいと考えております！ 【具体的な職務内容】 ・製造機械の修繕、メンテナンス ・製造部の予防保全活動 ・各機械設備の点検 ・設備トラブルへの対応 ・構内インフラ整備 ・工場内設備環境に関する業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | ※49歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・工場での設備管理・保全経験 ・機械・電気に関しての知見をお持ちの方 ＜経験業界＞ 食品メーカー、飲料メーカー、自動車部品、化粧品、製薬、 製鉄、化学、機械、電機・精密、素材などでのご経験... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀/福岡 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ ■具体的業務①（業務に慣れて頂くまで） 研究者の指示に基づき ・分析機器（TEMやSEM、その他）の操作 ・測定データの取り纏め ・測定データを元にした結果報告 ■具体的業務②（業務に慣れた後） 具体的業務①に加えて ・分析方法の提案 ・分析機器、関連機器導入に向けた選定 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 33歳まで 【必須】 ・理工系大学院修士課程修了者（既卒・第二新卒・2024卒いづれも対象となります）※博士課程修了の方も歓迎 ※理工系範囲：機械・電気/物理・化学/数理/情報科学/生物学 24歳以上33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ ■兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用いた試験・水 |
|---|---|
| 応募資格 | 30歳後半まで ■必須条件：以下に当てはまる方 ・機器分析経験、化学の基礎知識（大学レベル）を備えた方 ・出張可能な方（国内・海外） ・普通自動車免許 ※大卒以上 24歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇福岡県大牟田市 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 品質保証業務全般をお任せします。 ・製品規格書の作成（自社書式、他社書式規格書、メルクリウス、そうけんくん等） ・法改正への対応 ⇒食品関連の法令改正がある場合に、期日までの改正内容を確認し、関連部署の業務に適用するための計画や仕組みを行っていただきます。 ・ISO22000など食品安全マネジメントシステムの取得準備や対応 ・国内工場の品質管理担当者をの業務提携 ＜業務内容（変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品業界での品質保証実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | さいたま市 JR線/浦和駅・武蔵浦和駅より徒歩15分 ※マイカー通勤可 ※転勤無し ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ＜必須＞ ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯である... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続けら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※治験DMを希望しますが、PMSであっても試験の立ち上げ経験があればチャレンジ可能です。 ※時短の方も応募いただくことが可能... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 増員及び後任育成のための募集です。 ■職務内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■業務内容： （1）臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） （2）症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験の統計解析業務５年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査経験 ■臨床試験の知識、物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験データおよびCRFの理解 ■SASプログラ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容： （1）開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う （2）技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細 第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。 ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※40歳くらいまで 【必須条件】 ・専門卒以上 ・商品の品質保証業務経験1年以上 ・ISO維持に関連する品質業務主担当もしくは補助業務経験1年以上 25歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ＜必須＞ ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯である... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ＜必須＞ ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯である... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続けられる組織となっています。 準 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があればチャレンジ可能です。 ※時短の方もご応募・ご相談可能で... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・グローバル治験プロジェクトの企画・立案 ・グローバル CRO のマネジメント ・グローバル試験のオペレーション全般 ・米国、及び欧州での承認申請から承認取得までの実務 ■採用背景 臨床試験をグローバル展開してゆくために、米国及び欧州における規制要件を熟知し、Key Opinion Leaders （KOLs）等との連携により臨床試験を立案し、CRO と連携を取りながら治験を推進し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル組織での勤務経験（北米または欧州での駐在経験） ■欧米の薬事規制（ICH-GCP 他）に基づく臨床開発推進経験 ■グローバル開発品の IND 申請から承認取得までの経験 ■英語力：ビジネス ■理系学士以上 【歓迎要件】 ▼チームリーダー経験 ▼マ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服製剤の開発を担当するグループと注射剤等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力：ビジネス |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマネージャーを募集します。 同社は、ヘル |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 （3 年以上） ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力：ビジネス |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 原料の受け入れから商品の出荷にいたるまで、すべての作業工程において厳重な品質管理を担っています。 日本のみならず、世界各国の行政機関やお客様からの高い品質要求に応えていくための重要な業務です。 具体的には、原料の検査、製品の品質チェック、記録の管理、改善策の提案などを行います。 ・医薬品原料、食品添加物などの品質管理業務 ・日本薬局方などの公定書に従い化学分析（定性・定量分析）やＨＰＬ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系学部） 車通勤が可能な方 《歓迎》 化学分析や機器分析（特にＨＰＬＣ・ＧＣ）の実務経験 化学系専攻 薬剤師資格 ※品質管理業務未経験でもご相談可 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（34）｜ 岩手県（39）｜ 宮城県（45）｜ 秋田県（34）｜ 山形県（37）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（77）｜ 栃木県（61）｜ 群馬県（48）｜ 埼玉県（86）｜ 千葉県（69）｜ 東京都（645）｜ 神奈川県（139）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（37）｜ 富山県（50）｜ 石川県（25）｜ 福井県（35）｜ |
| 東海 | 岐阜県（46）｜ 静岡県（70）｜ 愛知県（71）｜ 三重県（48）｜ |
| 関西 | 滋賀県（44）｜ 京都府（65）｜ 大阪府（246）｜ 兵庫県（75）｜ 奈良県（35）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（51）｜ 広島県（51）｜ 山口県（59）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（38）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（75）｜ 佐賀県（51）｜ 長崎県（37）｜ 熊本県（38）｜ 大分県（37）｜ 宮崎県（34）｜ 鹿児島県（52）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
