| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関連業務（低分子医薬品、バイオ医薬品又は再生医療関連） ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応じて、定期報告書などのドキュメント作成、規制当局との照会事項対応業務にも携わっていただきます。 【魅力】 ■同社は、日本国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROの方も応募可） ■安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ■英語論文読解力 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務（自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等）を遂行し、社内外の関係部署と連携しながら、安全性情報管理の効率化と高度化を推進していただきます。 また、ご経験に応じて、データ集計業務、コ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務実務経験 ■GVP業務の実務経験3年以上 ■英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 ▼安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ▼RPAを業務へ実装... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社のビジネス拡大における事業開発の実務担当として、事業開発活動の推進を行っていただきます。 ・パートナーとの交渉および契約締結のリード ・新規案件開拓、探索、パートナーとの信頼関係の構築 ・アライアンスマネジメント 等 ※日本国内、アメリカ、ヨーロッパ等へ出張する機会があります。 【魅力】 ■創薬PJをはじめとした多様な依頼に関与できるの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、医療機器、その他ライフサイエンス関連企業における研究協業のご経験（目安：5年以上） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼MBAまたはその他の修士、博士号 ▼海外パートナーとのプロジェクトマネージメントのご経験 ▼創薬企業でのプロジェクト... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 再生医療クリニックを運営する企業本社での薬事アシスタント業務 関連書類の格納、各種社内申請、薬事申請にかかる補助業務 ☆長期的には申請のより全体的な工程にも関わっていただけます！ （具体的には・・・） ・申請資料やその他資料の印刷、及び規制当局や行政への送付 ・申請、及び提出ために必要な書類の収集 ・品質管理システムの操作・マニュアル作成 ・QMSに係る書類の印刷やファイリング、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・薬事アシスタント、又はそれに関連する業務経験がある方 ・理系バックグラウンドがある方 ・治験や臨床研究などの事務経験がある方 ・薬事として経験、知識を深めたい方 【歓迎スキル】 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ・「ミスなく正確に」を常に意識して取り組... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【勤務地】 STEMCELL株式会社 薬事部 （東京都 港区南青山1丁目2-6 ラティス青山スクウェア8階） 【最寄駅】 地下鉄 半蔵門線・大江戸線・銀座線「青山一丁目」駅から徒歩1分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業です。 ■抗体医薬品の開発にも注力しています。特に、アトピー性皮膚炎や結節性痒疹に対する新たな治療選択肢として、抗体医薬品「ミチーガR」（一般名：ネモリズマブ）を提供して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキルを必要とする。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーである某社の傘下に入りました。医薬品・健康食品用カプセルの製造している当社。本ポジションでは、そういった製品の量産化検討／スケールアップなどの生産工程の上流業務をお任せします。製薬メーカー、研究開発部門（海外含む）などと密に連携を取りながら医療の発展に寄与するような仕事にチャレンジしていただきます。 【具体的には】 ■プロセス設計と最適化 ■試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、化学、製薬、化粧品等の業界で実験経験のある方 ■英語への抵抗感のない方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 奈良県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移行していくと共に、細胞培養加工施設（CPC）の新規立ち上げ、製造体制の強化が急務となっております。今般、本事業分野の推進を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。（３年以上） 【歓迎要件】 ◆品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主に、天然原料にこだわり、化粧品のOEM工場でのお仕事になります。 工場人員は、現在２７名で少数人員ですので、１人１人が責任を持って仕事に打ち込んでいます。 配属先は、出荷担当部署になります。 皆、協力的ですので、分からない事が有っても聞きやすいです。 【仕事内容】 １．出荷に関する情報を収集し、製品の出荷日を確認して、運送業者との車手配調整。 ２．諸々の出荷書類作成 ３．運搬車への |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 普通自動車運転免許 茶髪不可 ピアス不可 ★未経験者ＯＫ ★経験者優遇 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤ＯＫ 屋内の受動喫煙対策：対策あり（禁煙） ※屋外での喫煙可（指定箇所あり） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 地域環境を守って、持続可能な社会を一緒に作りませんか？ 鹿児島市で60年以上続く、総合環境コンサルティングの会社です。 ●仕事内容は・・? 主に、廃棄物処理施設での作業を行って頂きます。 家庭や企業からのゴミを分別したり処理したりします。 グループでは、その他に様々な環境保全のお仕事があります。 将来自分は、どの分野で環境を守っていきたいか？ 暮らしやすい私たちの街をどの仕 |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎する経歴・能力】 準中型自動車免許以上必須（AT不可） ＝2007年までに普通自動車免許を取得の方（AT不可）、2017年までに中型自動車免許を取得した方になります（AT不可） 能力：機械操作、フォーク運転等の経験者・資格所者歓迎 です！ 運転免許取得に係る助成制... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 地域環境を守って、持続可能な社会を一緒に作りませんか？ 鹿児島市で６０年以上続く、総合環境コンサルティングの会社です。 ●仕事内容は・・? 主に、廃棄物処理施設での作業を行って頂きます。 家庭や企業からのゴミを分別したり処理したりします。 グループでは、その他に様々な環境保全のお仕事があります。 将来自分は、どの分野で環境を守っていきたいか？ 暮らしやすい私たちの街をどの仕 |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎する経歴・能力】 準中型自動車免許以上必須（AT不可） ＝2007年までに普通自動車免許を取得の方（AT不可）、2017年までに中型自動車免許を取得した方になります（AT不可） 能力：機械操作、フォーク運転等の経験者・資格所者歓迎 です！ 運転免許取得に係る助成制... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主に、天然原料にこだわり、化粧品のＯＥM工場でのお仕事になります。 工場人員は、現在２７名で少数人員ですので、１人１人が責任を持って仕事に打ち込んでいます。 配属先は、出荷担当部署になります。 皆、協力的ですので、分からない事が有っても聞きやすいです。 【仕事内容】 １．出荷に関する情報を収集し、製品の出荷日を確認して、運送業者との車手配調整。 ２．諸々の出荷書類作成 ３．運搬車への |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 普通自動車運転免許 茶髪不可 ピアス不可 ★未経験者ＯＫ ★経験者優遇 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤ＯＫ 屋内の受動喫煙対策：対策あり（禁煙） ※屋外での喫煙可（指定箇所あり） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分（水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ＡＤＦ、ａＮＤＦ） ・ミネラル（ｶﾙｼｳﾑ、ﾘﾝ、鉄、銅、亜鉛、ﾏﾝｶﾞﾝ、ﾏｸﾞﾈｼｳﾑ、ﾅﾄﾘｳﾑ、ｶﾘｳﾑ） ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類（ビタミンＡ、ビタミンＥ）、他（抗菌製剤） ・ＮＩＲ その他： ・分析スケジュール作成、分析結果のデータ入 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 西那須野駅より車で10分程度 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■Global Development Organization（GDO）体制下で、ビジネスオペレーションリードとして開発プロジェクトに参加し、国内外の臨床試験に関して、以下の業務を行います。 ・臨床試験及びプロジェクトレベルでの予算立案、費用差異分析、実績管理 ・CRO及びベンダーの見積もり分析及び評価、ベンダー選定及び契約管理 ・予算管理システムの導入及 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等（CRO含む）での経験5-10年 ■臨床開発業務またはベンダー管理や予算策定の経験2-5年 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識 ■英語：資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【製薬企業や機器メーカーの窓口担当】 ■医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務 全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。 メーカーの窓口は10～20ほどあり、様々な領域に関わることができ、また業務に付随するマニュアル作成なども行っています。 ・お問合せ例：ペン型注射器（自己注射）や在宅ポンプなどのデバイス操作案内、指導、保管方法など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・正看護師資格 （※准看護師不可、学歴不問） ・病棟経験2年以上 （※精神科や小児科でも可） ・簡単なOA操作能力 【歓迎条件】 ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験尚可 ・企業での勤務経験あれば尚可 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力（... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【EPファーマライン本社】 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下1b出口直結） ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です 【勤務地変更の範囲】 勤務地変更の範囲 【受動喫煙防止処置】 原則、屋内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【社員向けの教育研修担当者】 （具体的な業務内容） ◆社員向け一般研修の企画・運営・講師業務、コンテンツ管理など ・新卒研修の講師としての講義実施、進行管理 ・中途採用入社時研修の運営や講義対応 ・各研修の事務局業務 ・研修内容のブラッシュアップや企画 ・e-ラーニングコンテンツ管理 等 ※医療業界経験のある方には専門研修の講師を担っていただくことも想定 （入社後の流れ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大卒以上 ・研修部門もしくは人事部での就業経験（経験年数問わず） ・医療業界についての興味 【歓迎要件】 ・研修担当としての講師経験 ・新卒研修の経験 ・階層別研修経験やコーチングに関する知見 ・社内外を問わず、他部門との調整業務 【求める人物像】 ・人... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-6-1 KDX池袋ビル ※EPファーマライン東京本社の近隣ビルでの勤務となります。 【最寄り駅】 各線池袋駅から徒歩3～5分 【勤務地変更の範囲】 勤務地変更の範囲 【受動喫煙防止処置】 原則、屋内禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 自社の遺伝子解析の研究員のお仕事です。 ●次世代シーケンスの解析業務（Python等を用いたパイプライン構築・ライブラリ調製等） ●業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に研究を進めていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■分子生物学、生命科学に関連する大学院(修士または博士課程)を修了された方 ■以下のいずれかの経験がある方 1.次世代シーケンス(NGS)を用いた研究開発の経験:ライブラリ調製等 2.NGSの解析業務の経験:LinuxOS/Python等を用いたパイプライン構... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠神奈川県川崎市中原区 【アクセス】武蔵小杉駅 徒歩3分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成医薬品の原薬GMPおよび原薬プロセス開発に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼有機合成医薬品の原薬製造技術開発職の経験 ▼有機合成医薬品の原薬製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産立ち上げ、生産プロセスのトラブル対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オープンポジションにてポジションをサーチいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発・臨床研究に深く携わったご経験 ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（28）｜ 青森県（27）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（37）｜ 秋田県（27）｜ 山形県（30）｜ 福島県（38）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（66）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（72）｜ 千葉県（54）｜ 東京都（512）｜ 神奈川県（115）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（30）｜ 富山県（54）｜ 石川県（20）｜ 福井県（28）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（66）｜ 愛知県（56）｜ 三重県（37）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（192）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（17）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（16）｜ 岡山県（36）｜ 広島県（43）｜ 山口県（33）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（29）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（31）｜ 熊本県（37）｜ 大分県（29）｜ 宮崎県（26）｜ 鹿児島県（40）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
