仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
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応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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仕事内容 | ・畜産分野における生理活性物質の生物評価 ・生物評価の解析結果を通じた新たな有効成分の開発及び当社中核製品の技術的サポート業務 |
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応募資格 | ・大学院(生物系、または、農学系)修士課程修了以上 ・畜産分野で技術・学術普及や開発等の実務を三年以上の経験を有すること ・特に養豚・養鶏・養牛に関する専門的な知識・技能を有すること 獣医師資格者は歓迎 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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仕事内容 | ・害虫防除の目的とした生理活性物質の生物評価 ・生物評価結果の解析を通じた新たな有効成分及び既存原体を用いた 新規製剤の開発、既存製品の技術的サポート業務 |
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応募資格 | ・大学院(生物系、または、農学系)修士課程修了以上 ・殺虫剤や作物、農業害虫に関する知識 ・農薬生理活性物質の殺虫剤活性評価に関する三年以上の研究・実務経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
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応募資格 | 大学院、大学(理系の学部・学科)卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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仕事内容 | ・畜産分野における生理活性物質の生物評価 ・生物評価の解析結果を通じた新たな有効成分の開発及び当社中核製品の技術的サポート業務 |
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応募資格 | ・大学院(生物系、または、農学系)修士課程修了以上 ・畜産分野で技術・学術普及や開発等の実務を三年以上の経験を有すること ・特に養豚・養鶏・養牛に関する専門的な知識・技能を有すること 獣医師資格者は歓迎 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | つくば市 最寄駅 研究学園 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度 |
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応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
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応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 徳島 |
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仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討,技術計算,技術評価,起業 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻:理学系 or 工学系 ・語学力:日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻:化学系,化学工学系,機械系 ・語学力:英語の技術文書が読める |
給与 | 年収 350万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・経験職種(年数)・経験内容: 以下2点のいずれかの経験があること ■GaN自立基板結晶成長技術開発経験(実務経験5年以上) ■SiCやGaN、そのほか高脆性材料・難削材の化合物半導体を対象とした、加工技術、生産、研究開発いずれかの経験(実務経験5年以上) ... |
給与 | 年収 800万円~1300万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | 製薬会社から受託する医薬品の品質管理・安定性試験において、将来的な試験責任者候補として以下の業務をご担当いただきます。 ・試験計画書・報告書の作成、試験データの確認 ・担当者への業務指示や工程管理 ・委託元企業との連絡・調整業務(メール・文書中心) ・使用機器:HPLC、UV、水分計、溶出試験器など ・将来的には複数スタッフを取りまとめる立場として、品質の確保や改善にも関わっていただ |
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応募資格 | 大学卒業以上(理系)もしくは専門学校卒(分析関連)以上 <必須> ・分析化学、化学に関する知識(分析化学の実務経験3年以上) ・HPLC、理化学試験に関する汎用機器の使用経験 ・文書確認および作成ができる程度の英語力 ・大学卒(専攻:理化学系)以上もしくは専門学校卒(分析... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大分県大分市 JR 鶴崎駅 徒歩10分程度 無料駐車場あり。 |
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仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
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応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 愛知 |
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仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索(有機化学合成研究) 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究(探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立) ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、開発サイク |
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応募資格 | ・大学院(自然科学系学科)修了以上 ・化学物質の合成実務(合成法立案、実験、データ解析等)を自身で推進することができる方 ・有機化学(特に複素環化学)に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | つくば市 (最寄駅:研究学園) |
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仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索(有機化学合成研究) 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究(探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立) ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、開発サイク |
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応募資格 | ・大学院(自然科学系学科)修了以上 ・化学物質の合成実務(合成法立案、実験、データ解析等)を自身で推進することができる方 ・有機化学(特に複素環化学)に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | つくば市 (最寄駅:研究学園) |
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仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務(ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等) ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
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応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験(パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等) ・細胞等を用いる動物実験代替法経験(刺激性、感作性試験等) ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 <尚可> ... |
給与 | 年収 500万円~550万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(谷町6丁目) |
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仕事内容 | イートイン店舗での品質保証・品質管理 ・国内店舗、海外店舗の品質管理業務 ・各店舗巡回、改善指導、教育活動 ・教育資料作成、マニュアル整備 |
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応募資格 | ・大学の理科系学部で生物・化学の基礎知識を習得された方 ・食品メーカー、食品商社、外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかの経験 ・食品工場やセントラルキッチン、外食店舗での改善活動の経験 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ ・PCスキル(... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市 |
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仕事内容 | 有名寿司チェーン・セントラルキッチンでの品質管理業務 ・微生物検査 ・現場巡回、改善指導、教育活動 ・製造工程管理基準確認 ・JFS~B事務局対応 ・国内及び海外のサプライヤー等を巡回 |
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応募資格 | ・大学の理科系学部で生物・化学の基礎知識を習得された方 ・食品メーカー、食品商社、外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかの経験 ・食品工場やセントラルキッチン、外食店舗での改善活動の経験 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ ・PCスキル(... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 千葉県船橋市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント(進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など) ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力(Speaking, Listening, Writing &Reading) ※欧米(EU/US)のグ... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 (経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する |
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応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類の顔写真必須です ■抗体医薬品の原薬のCMC業務経験 ■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門(Functional Service Provider)における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力(他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します) 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
給与 | 年収 1000万円~1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
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北海道・東北 | 北海道(33)| 青森県(31)| 岩手県(33)| 宮城県(42)| 秋田県(31)| 山形県(34)| 福島県(41)| |
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関東 | 茨城県(72)| 栃木県(53)| 群馬県(42)| 埼玉県(79)| 千葉県(55)| 東京都(505)| 神奈川県(114)| |
北陸・北信越 | 新潟県(19)| 山梨県(37)| 長野県(35)| 富山県(59)| 石川県(24)| 福井県(31)| |
東海 | 岐阜県(33)| 静岡県(68)| 愛知県(57)| 三重県(38)| |
関西 | 滋賀県(39)| 京都府(63)| 大阪府(184)| 兵庫県(79)| 奈良県(33)| 和歌山県(21)| |
中国・四国 | 鳥取県(20)| 島根県(19)| 岡山県(38)| 広島県(52)| 山口県(35)| 徳島県(40)| 香川県(33)| 愛媛県(19)| 高知県(17)| |
九州 | 福岡県(56)| 佐賀県(41)| 長崎県(34)| 熊本県(37)| 大分県(32)| 宮崎県(28)| 鹿児島県(41)| 沖縄県(17)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |