| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の統計解析業務全般 ・臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解析計画書の作成、例数設計 ・臨床試験完了時：統計解析報告書（Pgms+TLFs）、総括報告書、CTD の作成 ・電子データ提出：SDTM、ADaM、Define、Reviewer’s Guide、m5 フォルダ作成 ・PMDA 相談対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※メーカー、CRO不問 ■BioS 卒業もしくは修了 ■臨床試験の統計解析の実務経験4 年以上 ■TOEIC700 点以上または同等以上のビジネス英語能力 ■SAS を使い、データハンドリング、TFLs 作成やシミュレーション含む解析業務が遂行可能 ■下記業務を... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の申請電子データ作成及び提出業務全般 ・申請電子データ作成：SDTM 及びADaM 関連仕様書、SDTM、ADaM、Define、ARM、Reviewer’s Guide 作成及びバリデーション ・導入先から入手した申請電子データの修正：SDTM、ADaM、Define、ARM、Reviewer |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※CRO、メーカー不問です。 ■臨床試験の申請電子データ作成及び提出の実務経験５年以上 ■下記業務の経験が豊富で一連の対応が出来る方 ・申請電子データ作成：SDTM 及びADaM 関連仕様書、SDTM、ADaM、Define、ARM、Reviewer’s Gui... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岐阜プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではG |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岡山プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではGM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上でMSL経験2年以上 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ■PC スキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC700 点以上が目安） ▼... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験（CMC）の信頼性保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA（信頼性保証）担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市花川北７条 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA（信頼性保証）担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 1804年の創業以来、200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組む当社にて、 はちみつを使った自社製品の開発業務全般を担当いただきます。 ■具体的には ・商品試作 ・原料メーカーとの商談、仕入れ ・生産ラインへの落とし込み 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品メーカーでの開発経験 ◆学歴不問 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 岐阜県 〈勤務時間〉 08:30~17:30 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | 当社は自社で製粉工場を保有しており、北海道産の小麦を製粉し、販売まで一貫して行う会社です。 その他にも主に小豆、大豆等の豆類も自社工場で精選加工し、販売まで一貫して行っております。 また、北海道産の食品全般を仕入れて卸販売しております。 農産物の集荷の増加、北海道産の食品の取り扱い品目及び取扱量の増加、加工食品点数の増加もあり、北海道産の食品販売も増加しております。 【仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学時代もしくは社会人で研究を行っていた実績があること ◆学歴：大卒以上 ◆業種・職種未経験OK 23歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 北海道 〈勤務時間〉 08:00~17:15 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：20時間以下 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | (雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(H |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 ◆学歴：高卒以上 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 茨城県 〈勤務時間〉 08:00~17:00 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細 ■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※30歳半ばくらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 25歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細 第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。 ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※40歳くらいまで 【必須条件】 ・専門卒以上 ・商品の品質保証業務経験1年以上 ・ISO維持に関連する品質業務主担当もしくは補助業務経験1年以上 25歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ※45歳くらいまでの方 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・環境調査、測定・分析（大気質、騒音振動、水質、土壌、排ガス、廃棄物、作業環境、石綿、悪臭） ・発電所の化学分析およびその付帯業務（排水、排ガス、ボイラー水質等） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・化学分析あるいは生物系の環境調査のご経験をお持ちの方 ・工学系（応用化学、環境工学）、理学系（化学）の学科を卒業された方 ・30歳までに、職務経験のある方 ・普通自動車第一種免許保有者 22歳以上41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県、石川県、福井県 【備考】マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします！ まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析（理化学検査） ・データ入力（商品カルテ） ・提出書類の対応（得意先企業様に提出する原材料の詳細書類 |
|---|---|
| 応募資格 | 50歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・品質管理または品質保証のご経験3年以上 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀/福岡 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：大学卒以上 ・経験職種（年数）・経験内容：化合物半導体の結晶成長、成膜、加工の少なくともいずれかの技術開発経験 【歓迎要件】 ・専攻：物理、化学、化学工学、材料科学、機械工学、電気・電子工学 ・経験職種（年数）・経験内容：GaNの結晶成長、またはGa... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ ■具体的業務①（業務に慣れて頂くまで） 研究者の指示に基づき ・分析機器（TEMやSEM、その他）の操作 ・測定データの取り纏め ・測定データを元にした結果報告 ■具体的業務②（業務に慣れた後） 具体的業務①に加えて ・分析方法の提案 ・分析機器、関連機器導入に向けた選定 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 33歳まで 【必須】 ・理工系大学院修士課程修了者（既卒・第二新卒・2024卒いづれも対象となります）※博士課程修了の方も歓迎 ※理工系範囲：機械・電気/物理・化学/数理/情報科学/生物学 24歳以上33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ ■兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用いた試験・水 |
|---|---|
| 応募資格 | 30歳後半まで ■必須条件：以下に当てはまる方 ・機器分析経験、化学の基礎知識（大学レベル）を備えた方 ・出張可能な方（国内・海外） ・普通自動車免許 ※大卒以上 24歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇福岡県大牟田市 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 北海道・東北 | 北海道（32）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（34）｜ 宮城県（42）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（34）｜ 福島県（44）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（76）｜ 栃木県（52）｜ 群馬県（43）｜ 埼玉県（82）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（577）｜ 神奈川県（133）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（21）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（33）｜ 富山県（53）｜ 石川県（22）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（40）｜ 静岡県（61）｜ 愛知県（60）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（59）｜ 大阪府（232）｜ 兵庫県（73）｜ 奈良県（32）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（19）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（45）｜ 広島県（48）｜ 山口県（52）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（35）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（61）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（34）｜ 熊本県（36）｜ 大分県（32）｜ 宮崎県（28）｜ 鹿児島県（43）｜ 沖縄県（16）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
