| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程で... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、CRO にて統計解析業務・PK 解析の実務経験 ■SAS プログラミング経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書きレベルでもOK！） →スピーキングが出来れば尚好（案件はほぼ無い） ■マーケティン... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 自社で取扱っているペットの療法食（サニメド）のセールスとマーケティングを担当してもらいます。 在庫管理、受発注、学会での勉強会など。 輸入するところから販売するところまで統括的に行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師免許をお持ちの方（臨床経験の期間はそこまで重視しておらず、免許を持っている方というのがポイントです） 輸入先から英語のメールが来るため、英語に抵抗感がない方。（ある程度理解できる方歓迎。翻訳班はいます。） ビジネスメールの実務経験者歓迎 座り仕事がメインになるので、そ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領 ・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC ・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ・PMDA/QC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・下記に該当する方 （１） PVの実務経験 （治験領域） ※市販後の経験のみの方もご相談OKです！ ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働して臨床試験を実施頂く予定です。 【職務内容】 ■試験担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験（GCP/ISO14155など） ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤師、技師等の資格 ■PMDA GCP適合性調査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【栃木県を代表する企業／ワークライフバランス◎／各種手当充実◎／上昇志向の方歓迎／原則として19時完全退社】 ■採用背景： 同社は今年で創業７０周年を迎えます。 現在創業100年を目指し、新しい意見や考えを積極的に採用し組織の活性化をはかっております。 上下の壁をなくし、キャリア・ポジションに関係なく誰もが新しいアイディアを発言しやすい環境づくりに取り組ん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■准看護師以上の資格をお持ちの方 ■学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） 【歓迎要件】 ▼看護師 ★健康経営優良法人に4年連続認定、平均残業10Ｈ/月、社員の健康、快適な職場環境の形成など追及しているホワイト企業です。 本年から年間休日111日... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市福富町 |
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| 仕事内容 | 化粧品の処方設計／開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 物性/製剤関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■物性や製剤に関連した研究経験 ■ビジネスレベルの英語力（目安：700点） 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●候補者には海外子会社（特にアジア地域）と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進して欲しい 【職務内容】 ●グローバルPV企画・管理業務 ●海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ・海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方 ■グローバルで議論可能な英語力（グローバル会議での議論：目安TOEI... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル業務経験 ■グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安TOEIC 860以上） 【下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい】 ▼製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 メンバーが担う承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などの業務全体のマネジメントや、当局対応を担っていただきます。 【部署】創薬企画部 前臨床から |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■管理職としてのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での上記ご経験 ▼バイオテクノロジー関連の修士・博士での研究経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めていただきます。 当部署にはメディカルドクターがリーダーとして在籍しているため、リアルな臨床現場を視野に入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効能拡大の経験 ・承認申請の経験 【歓迎要... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 がん・バイオ品目を中心とする新製品の増加・市場拡大しているため、 ADC製品のグローバル上市拡大に伴い、グローバル需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務を強化する。 ヘルスケア業界に興味があり、グローバルビジネスへの経験やモチベーションを持つ人材を期待する。 【職務内容】 グローバル製品（主にADC品目）に対する、 （１）中間体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験 ■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験） ■戦略的思... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフとして、 フローサイトメトリー（FACS）の専門性を中心に活かして行う製品試験業務を担当していただきます。 また、プロジェクト等の状況に応じて、以下の業務を担当していただく場合もあります。 ・原材料の受入試験立ち上げ（試験法、手順書等）及び実施 ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 ・そのほか、品質試験ラ |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・短大・高専卒以上 以下のご経験をお持ちの方 【必須】 ・細胞培養における検査機器（フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど）の取扱い経験 ・英語の読み書きが可能な方 【歓迎】 GMP関連の知識を有する方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 身近な人の体験を通じた「がん」の予防という、ヘルスケア領域で将来性の高いサービスに携われます。 【具体的には】 線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。※専門知識や経験を活かし、様々な研究課題に取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者（学位取得予定者も含む）で、 大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験をお持ちの方 ・英語力（論文の読み書き・ビジネスレベル英会話） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます．ご自身の経験を踏まえて，試験責任者として， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経 ■バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■バイオ関連のレギュレーション （GMP, ICH Q5など）の知識 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解 ▼... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 SHIONOGIにおける新規事業推進のため、担当するプロジェクトの責任者として製品プロファイルの作成、開発戦略立案と実行、上市に向けた事業性評価などを遂行する事業体制構築と事業運営を行う。 【募集背景】 SHIONOGIは、中期経営計画STS2030 において、ヘルスケアサービス（HaaS）を実現することを約束している。医薬品を含むヘルスケア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあり、複数のバリューチェーンでの職務及び医薬品を含めヘルスケア関連製品のプロジェクトマネジメントの経験があること ■SaMD（Software as a Medical Device）やNon-SaMD或いは医療機器の開発、臨床... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（31）｜ 青森県（30）｜ 岩手県（33）｜ 宮城県（41）｜ 秋田県（30）｜ 山形県（33）｜ 福島県（43）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（75）｜ 栃木県（51）｜ 群馬県（43）｜ 埼玉県（82）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（572）｜ 神奈川県（132）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（33）｜ 富山県（50）｜ 石川県（22）｜ 福井県（32）｜ |
| 東海 | 岐阜県（40）｜ 静岡県（61）｜ 愛知県（59）｜ 三重県（42）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（59）｜ 大阪府（230）｜ 兵庫県（73）｜ 奈良県（32）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（19）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（45）｜ 広島県（48）｜ 山口県（52）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（35）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（60）｜ 佐賀県（40）｜ 長崎県（33）｜ 熊本県（35）｜ 大分県（31）｜ 宮崎県（27）｜ 鹿児島県（42）｜ 沖縄県（15）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
