| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ■全国転勤が可能な方。 【歓迎】 ■医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島◆全国転勤の可能性あり最初の勤務地の希望は言えますが、○○県などの指定でなくエリアでとのことです。若干東京を含むエリアは選考バーが高いようです。転勤の頻度ですが何度もする方も全くな... |
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| 仕事内容 | 福岡オフィス所属の医療機関営業（SMA・治験事務局担当者）を募集いたします。 サイトマネジメントグループにて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大、および既存施設とのリレーションの強化がミッションです。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・長崎または大分エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方 ※下記?～?のいずれかに該当する方は選考させて頂きます。 ?医療機関への営業経験がある方 ?医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良） ?3年以内に、生物系あるい... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【福岡オフィス】 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階 （最寄り駅） ※地下鉄「中洲川端駅」 徒歩5分 ※バス 「土居町」バス停 徒歩1分 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 郡山オフィス所属のSMA（治験事務局担当者）を募集いたします。 サイトマネジメントグループにて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大、および既存施設とのリレーションの強化がミッションです。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 法人営業経験（2年以上） ※SMA経験者は不問 【歓迎】 医療業界でのご経験であれば尚可 24歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【郡山オフィス 】 福島県郡山市八山田7-126?アップルハウス105号室 （最寄り駅） JR「郡山富田」駅 アクセス バス「総合南東北病院」 徒歩4分 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ご経験や経歴に応じて、製造・研究開発・品質管理・製品開発などのお仕事をお任せいたします。 ＜業務一例＞ ・iPS細胞の培養、分化誘導、実験 ・再生医療等製品の製造 ・品質検査 ・再生医療等製品のQC,QA業務 ・開発製品の改良 ・製品製造体制の構築 ・新技術の探索および新製品の企画 ・特許の申請および官庁に対する応答 など ※その他、意欲と能力に応じた仕事をしていただく場合があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 動物細胞培養の知識および経験 または 類似の専門知識および実務経験 【歓迎要件】 ・博士号または修士号 ・医薬品、化学品などの製造業での勤務経験 ・GXPの知識と実務経験 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 250万円～1100万円 |
| 勤務地 | 〒602-0841京都市上京区梶井町448-5 クリエイション・コア京都御車210 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■GCP監査業務 ■その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GVP・GPSP自己点検 ※月2回程度出張有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP省令を精読し、理解していること ■製薬企業での治験業務またはGCP監査業務、若しくはCROまたはSMOでの治験業務経験（少なくとも１年以上） ■宿泊が伴う出張が可能 ※主張の頻度は、繁忙期（5～7月、11～1月）に2週に1回程度 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能（繁忙期である5～7月、11～1月に2週に1回程度） 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 2022年5月に新たにオープンした当社物流センターで取り扱う 体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ ・品質・薬事業務（教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等） ・在庫管理業務（不適合品、廃棄品の管理） ・入出荷業務（入荷、格納、ピッキング、梱包） ・その他（改 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： 当該業務への関心・意欲がある方 Better： ・医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ・医薬品製造管理者の経験 ・製薬工場で品質管理または製造管理経験 ・逸脱、CAPA、変更管理、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 厚木愛川物流センター（神奈川県愛川町中津4036-1 Landport厚木愛川町） 「原当麻駅」から車で約15分 通勤方法：自家用車（公共交通機関の場合は最寄りの海老名駅か厚木駅から バスで50分ほどのため、基本的には車通勤できる方を想定） ※およそ四半期に一度、... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【職務内容】 ■国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ■要指導医薬品PMS業務 ■医薬品添付文書等の表示確認業務 【働き方】 ・リモートワーク：2回/週 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 ■薬剤師資格 ※1次面接ご案内後に薬剤師免許コピー提出必須 【歓迎要件】 ※番号は優先順位 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 2.CRO等で... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ●化粧品企画スタッフとして以下のような業務をお願いします。 【詳細】 ①新商品企画・立案 ②商品開発（処方・包装資材）に伴う開発スケジュールおよびコスト管理 ③OEM委託先・資材会社との協業、連携及び管理 ④新商品の商品説明書作成・配信 ⑤販促物・情報誌掲載原稿作成、Q&A対応 ※商品の企画・立案をメインに、部署全体に関わる幅広く業務にも携わっていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 【必須】 ●化粧品企画経験がある方（目安として5年以上あるとなお歓迎） ●化粧品業界経験がある方 ※日本語でのコミュニケーションが取れる方であれば、海外国籍の方もご相談可能です 【歓迎条件】 ●化粧品ブランドを立ち上げたご経験ありの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠東京都中央区 【アクセス】地下鉄「茅場町駅」徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術（大量培養等）の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・要員構想の立案 ■ 製造上の各課題案件の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）開発または製... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品・医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で，化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり，それら業務の経験が豊富な方を募集します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションが取れる ▼規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ◆役割 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎要件】 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ・医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ・食品業界(製造工場や品質管理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 【アクセス：池袋駅より徒歩3分～5分程度】 |
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| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞・DNA実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験（DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成） ・ヒトの培養細胞の操作（細胞培養・ |
|---|---|
| 応募資格 | 専門卒以上 ・（ご卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発業務 ・基本的なパソコンスキル（offceソフトの操作など） 【歓迎】 以下の経験をお持ちの方 ・iPS細胞を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・培養細胞を用いた実験 ・実験初心者への実験指導 【求める... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 同社は独自の大規模ゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™を基軸に、 ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学のソリューションを提供をしています。 パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しておりますが、 ゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー（NGS）解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士卒以上 ・バイオインフォマティクス解析 （特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq）の経験 ・コマンドラインインターフェースの利用経験 ・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgr... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容詳細】 ●RT-PCR、マイクロアレイ、サンガーシーケンス、フラグメント解析、NGSを用いた遺伝子検査のオペレーション ●新規検査サービスの開発 ●新規検査機器の導入 ●ラボ業務の進捗管理 |
|---|---|
| 応募資格 | <歓迎要件> ●遺伝子解析に関する知識を有している方 ●遺伝子関連の研究や検査開発の経験をお持ちの方 ●遺伝子検査の実務経験 ●検査機器導入、検査開発の実務経験 ●ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ●臨床検査、遺伝子検査の品質管理業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ＠神奈川県横浜市中区 【アクセス】伊勢崎長者町より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携業務及び G |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案・実施 ・自己点検、教育管理等の安全管理業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、その他製造販売に係る業務責任者との相互連携 ・安全管理業務に関する業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（33）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（33）｜ 宮城県（42）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（34）｜ 福島県（41）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（72）｜ 栃木県（53）｜ 群馬県（42）｜ 埼玉県（79）｜ 千葉県（55）｜ 東京都（505）｜ 神奈川県（114）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（37）｜ 長野県（35）｜ 富山県（59）｜ 石川県（24）｜ 福井県（31）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（68）｜ 愛知県（57）｜ 三重県（38）｜ |
| 関西 | 滋賀県（39）｜ 京都府（63）｜ 大阪府（184）｜ 兵庫県（79）｜ 奈良県（33）｜ 和歌山県（21）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（20）｜ 島根県（19）｜ 岡山県（38）｜ 広島県（52）｜ 山口県（35）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（33）｜ 愛媛県（19）｜ 高知県（17）｜ |
| 九州 | 福岡県（56）｜ 佐賀県（41）｜ 長崎県（34）｜ 熊本県（37）｜ 大分県（32）｜ 宮崎県（28）｜ 鹿児島県（41）｜ 沖縄県（17）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
