| 仕事内容 | ●愛される食をご家庭に… ご家庭や飲食店で食されるお肉を製造している当社。美味しさへの研究を重ねた、安心・安全な製品は、今もたくさんのお客さまに愛され続けています。 数多くのスーパーや飲食店で、私たちのラボでより健康でより良い品質を目指したお肉を目にすることができます。お客さまの「美味しい」を身近に聞くことができるのも私たちの喜びです。 【理系女子・理系男子に人気のお仕事】 未経験でも |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要な経験等】 あれば尚可 *理化学分析又は微生物検査に従事等経験者 【必要な免許/資格】 普通自動車運転免許 必須 AT限定可 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市南栄 転勤：有り マイカー通勤：有り 駐車場：有り 屋内の受動喫煙対策：有り（禁煙） |
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| 仕事内容 | 地域環境を守って、持続可能な社会を一緒に作りませんか？ 鹿児島市で６０年以上続く、総合環境コンサルティングの会社です。 ●仕事内容は・・? 主に、廃棄物処理施設での作業を行って頂きます。 家庭や企業からのゴミを分別したり処理したりします。 グループでは、その他に様々な環境保全のお仕事があります。 将来自分は、どの分野で環境を守っていきたいか？ 暮らしやすい私たちの街をどの仕事で守っていくか？ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎する経歴・能力】 準中型自動車免許以上必須（AT不可） ＝2007年までに普通自動車免許を取得の方（AT不可）、2017年までに中型自動車免許を取得した方になります（AT不可） 能力：機械操作、フォーク運転等の経験者・資格所者歓迎 です！ 運転免許取得に係る助成制... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メンバーの技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【ＪＲ線 津田駅 研究職・大手メーカーでの評価分析業務】 〇評価分析業務 ・健康食品や医薬品等の試作品 ・生産品についての分析業務 機器分析：菌試験（約7：3）（タイミングにより変動します） 【使用機器】HPLC、LC/MS（LC/MS/MS）、GC、UV、色差計など 【手法】手法：定量・定性分析、細菌試験、 培養、ピペッ |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析業務ご経験者 ※ブランクがある方も大歓迎です |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分（送迎バス）） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 大手メーカーでの分析業務】 ・液体クロマトグラフィーによる分析 ・実験室での製剤業務 ・データ処理 ・書類作成補助 ・管理などの運搬 ・餌やり、掃除などの補助 ※動物への投薬や解剖などのお仕事はありません ※弊社スタッフも就業中です。しっかりとした教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・分析業務ご経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩 10分） （ＪＲ線 茨木駅より バス 20分、阪急石橋駅からバス３０分） |
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| 仕事内容 | オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務（パーシヴAce/PV操作） ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力（海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上） 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務（例：Po... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 触媒、有機化学など弊社事業に関連する基礎～応用の研究を行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■化学専攻（触媒、C1化学、有機化学） ■大卒以上（修士以上希望） ■日本語、中国語にて業務に支障がないレベル ■研究経験（触媒～有機化学関連での経験があれば歓迎） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市 |
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| 仕事内容 | 製品の品質を保証するための試験・分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料資材受け入れ試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文章の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・日本薬局方の基づく試験の経験 ・医薬品製剤、原材料の出荷、受入試験の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：静岡県 最寄り駅：富士宮（民間バス15分、マイカー通勤可能） |
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| 仕事内容 | 再生医療専門クリニックでの細胞培養業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 細胞培養の経験がある方（年数不問） |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験（年数不問） 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ☆医薬品分析の経験が活かせます！駅から近い・綺麗な職場環境です♪☆ 【JR嵯峨野駅 丹波口駅 研究職・分析業務】 〇医薬品製剤などの分析業務 ・ＧＣを用いた分析 ・残留溶媒試験 ・試料溶液調製 ・試薬管理 ・データチェック、書類作成など。 ◎WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品分析経験1年以上の方 ・GMP環境下での経験1年以上の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 JR線 丹波口駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【医薬品の開発に関わる製剤開発業務】 ●原料の秤量 ●秤量後混合、造粒 ●打錠機により錠剤を作成 ●機器分析を用いた評価 ●データチェック ●試験データ等のファイル整理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇医薬品製剤分析経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 滋賀県草津市 ＪＲ線 南草津駅（徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ（受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入）、製造（培養工程）オペレーションの業務、 または品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。(ご経験により①もしくは②の業務をご担当いただきます) ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業。製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養(無菌操作)の経験のあるかた 民間企業での就業経験があるかた 【下記スキルのかた優遇します】 フローサイトメーターの経験のあるかた クリーンルーム内での細胞製品製造の経験のあるかた |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：横浜市、川崎市、その他神奈川県 最寄り駅：小島新田(徒歩１２～13分)、川崎駅(バス)（徒歩もしくはバス利用） |
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| 仕事内容 | 大手外資系CROのグループ企業での検体管理のマネジメント業務 このポジションは、臨床試験の検体の受け取り、保管、および移送を担当するチームを統括します。 日常業務が十分な品質で遂行されるようにチームの活動、作業、および、パフォーマンスを管理します。 チームの成長を計画し、かつ、新しいイニシアチブとサービスの開発を推進します。 臨床試験における重要な役割ですので、実際の業務はGCP ICH |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・人員管理、目標管理、予算管理等一通りの業務経験を含む、3年以上の管理職経験があること。 ・外資系企業、または、医療・ライフサイエンス業界での何らかの就業経験、または、左記に対する強い興味・意欲 ・日本人メンバーと口頭で十分に意思疎通できる日本語能力 【歓迎... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 ※2021年9月下旬にオフィス移転予定（東京都江東区） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅 研究職・大手医薬品メーカーでの医薬品分析業務】 〇医薬品開発に関する理化学試験 ：安定性試験 ：試験法開発 ：バリデーション ：QCチェック 使用機器：HPLC、GC、TLC、分光光度計 ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！！ 〇WEB面談も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ分析実務経験者（実務経験1年以上） ・研究所又は製造所でのＱＣ・試験補助経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 モノレール線 豊川駅から徒歩10分、JR茨木駅からバス２０分、阪急石橋駅からバス３０分 |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 （具体的には・・・） ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 (経験年数は問いません） 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 （具体的には･･･） ・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等） ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語力（TOEIC 700点以上目安） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（38）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（24）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（66）｜ 栃木県（49）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（74）｜ 千葉県（57）｜ 東京都（636）｜ 神奈川県（127）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（24）｜ 富山県（51）｜ 石川県（25）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（33）｜ 静岡県（57）｜ 愛知県（59）｜ 三重県（35）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（234）｜ 兵庫県（65）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（39）｜ 広島県（39）｜ 山口県（47）｜ 徳島県（30）｜ 香川県（26）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（62）｜ 佐賀県（38）｜ 長崎県（24）｜ 熊本県（25）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（39）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
